呋喃它酮代謝物
快速檢測(cè)試劑盒說明書
一、原理
本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物呋喃它酮代謝物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗呋喃它酮代謝物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含殘留物呋喃它酮代謝物的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物呋喃它酮代謝物的含量。
二、試劑盒特性
組 織 ······································· 0.1ppb
雞 蛋 ······································· 0.1ppb
呋喃它酮代謝物 ································· 100%
呋喃唑酮代謝物 ······························· <0.1%
呋喃妥因代謝物 ······························· <0.1%
呋喃西林代謝物 ······························· <0.1%
組 織 ··································· 95%±25%
雞 蛋 ··································· 95%±25%
三、試劑盒組成
1 | 微量測(cè)試孔 | 每條8孔,一板12條 | |
2 | 標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶 (1ml/瓶) | 0ppb | 0.03ppb |
0.09ppb | 0.27ppb | ||
0.81ppb | 2.43ppb | ||
3 | 酶標(biāo)記物 | 7ml | 紅色帽 |
4 | 抗體工作液 | 7ml | 藍(lán)色帽 |
5 | 底物A液 | 7ml | 白色帽 |
6 | 底物B液 | 7ml | 黑色帽 |
7 | 終止液 | 7ml | 黃色帽 |
8 | 20X濃縮洗滌液 | 40ml | 白色帽 |
9 | 2X濃縮復(fù)溶液 | 50ml | 透明帽 |
10 | 衍生化試劑 | 10ml | 黑色帽 |
四、所用儀器、試劑
具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮吹儀、恒溫箱、恒溫水浴鍋
微量移液器:?jiǎn)蔚?20~200µl、單道100~1000µl、多道 30~300 µl
試 劑:氫氧化鈉、K2HPO4·3H2O、正己烷、乙酸乙酯、濃HCl
五、樣本前處理步驟
(a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。
(b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
配液1 0.1M K2HPO4溶液:
稱11.4g K2HPO4·3H2O加去離子水溶解定溶至500ml。
配液2 1M HCl 溶液:
取8.6ml濃HCl加去離子水定容至100ml。
配液3 1M NaOH溶液:
稱4g NaOH加去離子水定容至100ml
配液4 樣本復(fù)溶液:
將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按1:1稀釋。
肌肉組織、雞蛋樣本處理方法
稱取1±0.05g的均質(zhì)物,分別加入4ml的蒸餾水,0.5ml 1M HCl溶液和100µl衍生化試劑,充分振蕩2min;
在70℃水浴鍋中孵育20min;
分別加入5ml 0.1M K2HPO4溶液,0.4ml 1M NaOH溶液和6ml乙酸乙酯,充分振蕩30s;
在室溫下(20-25℃)4000r/min以上離心10min(如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象或乙酸乙酯層不足 3ml ,在 80 ℃ 水浴孵育樣品10min 并重復(fù)離心;或提高轉(zhuǎn)速和延長(zhǎng)離心時(shí)間重復(fù)離心);
取出3ml的乙酸乙酯到另一個(gè)容器中于50℃氮?dú)?/span>/空氣吹干。
用2ml正己烷溶解干燥物,再加入1ml樣本復(fù)溶液充分混合30s;在室溫下4000r/min以上離心10min;去除上層正己烷相(如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,則去除上層正己烷后于70℃水浴10-20min,重復(fù)離心);
取50µl下層用于分析。
樣本稀釋倍數(shù): 2倍
此方法與呋喃唑酮代謝物、呋喃妥因代謝物、呋喃西林代謝物、氯霉素試劑盒可合一處理。
六、 酶標(biāo)免疫分析程序:
七、結(jié)果判定
結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含呋喃它酮代謝物量成負(fù)相關(guān)。
1、粗略判定:
用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為2.243; 0.03ppb為1.816;0.09ppb為1.415;0.27ppb為0.74;0.81ppb為0.313;2.43ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是0.81ppb~2.43ppb;樣本2的濃度范圍是0.09ppb~0.27ppb,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中呋喃它酮代謝物實(shí)際濃度。
2、定量分析
(1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以di一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即
百分吸光率(%)= | B | ×100% |
B0 |
B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值
(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以呋喃它酮代謝物標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中呋喃它酮代謝物實(shí)際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎索?。?/span>
八、 注意事項(xiàng)
九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期
提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)放心使用。