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ELISA檢測e抗原靈敏度更高
點擊次數:2095 更新時間:2018-08-14

ELISA檢測e抗原靈敏度更高

 

E抗原是從乙肝表面抗原(HBsAg)陽性血清中發現的一種新抗原,他可能與乙型肝炎的傳染性有密切關系。李羽等報道用ELISA檢測e抗原的靈敏度比瓊脂免疫擴散法高150—300倍。試驗程序:

1.病人免疫球蛋白IgG(e抗體)的提取:用飽和硫酸銨沉淀法處理上述抗體陽性人血清所得粗提液過柱(DEAE-Cellulose)收集IgG陽性部分,再穿流正常人血清柱。得IgG(e抗體),濃縮為5ng/ml貯藏放于冰箱中。

2.酶標記IgG(e抗體)的制備:用戊二醛二步法,將10mg  HRP交聯5 mg  IgG(e抗體),分裝于小瓶,在低溫(-20°C)下保存。

3.ELISA對e抗原的檢測:

a. IgG(e抗體)包被聚苯乙烯微量反應板,在4°C過一夜(IgG濃度為25r/ml)。

b.洗滌3-5次。

c.加待檢病員血清(1:10稀釋,每份標本加兩孔,每孔0.1ml,37°c孵育2h).

e.洗滌3-5次。

f.加酶標記IgG(e抗體),37°C孵育2h(酶標記IgG稀釋度為1:640)。

g.洗滌3-5次。

h.加底物與供氫體(H2O2與OPD),置于暗處反應30min.

i.加2mol/L硫酸終止反應。

j.每板均設陽性與陰性對照,根據不同的顯色反應予以判斷。

k.經過上訴方法檢測初步確定為陽性的標本,取兩份,一份加足量的e抗體血清,另一份加正常人血清,在37°C孵育1h,然后再按上述方法測定e抗原。加e抗原體血清者,在顯色反應受到控制(與正常血清對比)時才可判斷為e抗原陽性。

 

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